เครื่องคำนวณตารางพันเนตต์

ความหมายของสัญลักษณ์

แอลลีล คือรูปแบบหนึ่งของ DNA ณ ตำแหน่งหนึ่งในจีโนม จีโนไทป์ ระบุชุดแอลลีลที่ตำแหน่งนั้น ส่วน ฟีโนไทป์ คือลักษณะที่สังเกตได้ซึ่งได้รับอิทธิพลจากจีโนไทป์และมักรวมถึงสิ่งแวดล้อม เครื่องมือนี้ใช้อักษรตัวพิมพ์ใหญ่แทนแอลลีลเด่นและตัวพิมพ์เล็กแทนแอลลีลด้อย: AA คือฮอมอไซกัสเด่น, Aa คือเฮเทอโรไซกัส และ aa คือฮอมอไซกัสด้อย

โมเดลใช้กฎการแยกของเมนเดล: พ่อแม่ถ่ายทอดแอลลีลหนึ่งตัวต่อหนึ่งลักษณะ สำหรับหลายลักษณะยังสมมติกฎการรวมกลุ่มอย่างอิสระ จึงคำนวณความน่าจะเป็นของผลรวมด้วยการคูณความน่าจะเป็นของแต่ละลักษณะ OpenStax Biology 2e อธิบายกฎทั้งสองและเหตุที่ยีนเชื่อมโยงอาจไม่เป็นไปตามการรวมกลุ่มอย่างอิสระ

เพื่อคงตารางขนาดตายตัว 2×2, 4×4 หรือ 8×8 เครื่องมือจะแสดงเส้นทางของแอลลีลที่มีน้ำหนักเท่ากันแต่ละเส้นเป็นหัวแถวหรือหัวคอลัมน์ ดังนั้นเมื่อโลคัสเป็นฮอมอไซกัส ชื่อเซลล์สืบพันธุ์อาจซ้ำกัน หัวตารางที่เหมือนกันไม่ได้หมายถึงเซลล์สืบพันธุ์คนละชนิด แต่เป็นเส้นทางที่มีโอกาสเท่ากันไปยังชุดผสมเดียวกัน

ไฟล์ JSON เก็บการตั้งค่าโครงการที่นำกลับมาแก้ไขต่อได้ ส่วน CSV, SVG และ PNG เป็นไฟล์ผลการคำนวณหรือภาพตารางปัจจุบัน ไม่ใช่โครงการสำหรับแก้ไขต่อ

ตัวอย่างโมโนไฮบริด: Aa × Aa

พ่อแม่แต่ละฝ่ายส่งต่อ A หรือ a ได้ สี่ช่องคือ AA, Aa, Aa และ aa จึงได้ความน่าจะเป็นจีโนไทป์ 25%, 50% และ 25% ตามลำดับ ภายใต้การข่มแบบสมบูรณ์ AA และ Aa ให้ฟีโนไทป์เด่นเหมือนกัน ดังนั้นฟีโนไทป์เด่นมีโอกาส 75% และด้อย 25%

ตัวเลขเหล่านี้เป็นความน่าจะเป็นของลูกแต่ละคน ไม่ได้รับประกันว่าพี่น้องสี่คนจะมีลักษณะเด่นสามคนและด้อยหนึ่งคน การปฏิสนธิแต่ละครั้งเป็นเหตุการณ์สุ่มใหม่ ครอบครัวขนาดเล็กจึงอาจต่างจากอัตราส่วนคาดหมายมาก

ตัวอย่างไดไฮบริด: AaBb × AaBb

พ่อแม่ทั้งสองสร้างเซลล์สืบพันธุ์ AB, Ab, aB และ ab ได้ ตาราง 4×4 มี 16 ช่องที่มีน้ำหนักเท่ากัน การรวมอัตราส่วน 3:1 ที่เป็นอิสระสองชุดให้สัดส่วน 9:3:3:1

ขีดล่างหมายถึงตำแหน่งนั้นเป็นแอลลีลตัวใดก็ได้ เช่น A_B_ รวม AABB, AABb, AaBB และ AaBb การผสมสามลักษณะใช้กฎการคูณเดียวกันและแสดงในตาราง 8×8

ขอบเขตและข้อจำกัด

นี่คือโมเดลการเรียนรู้สำหรับลักษณะสองแอลลีลแบบเลือกจากรายการและการข่มแบบสมบูรณ์ ไม่รองรับยีนเชื่อมโยง ความถี่การเกิดรีคอมบิเนชัน การข่มไม่สมบูรณ์ การข่มร่วม การถ่ายทอดที่เชื่อมโยงกับเพศ เพนิแทรนซ์ ผลจากสิ่งแวดล้อม หรือความเสี่ยงทางคลินิก ลักษณะและโรคจริงจำนวนมากไม่เป็นไปตามรูปแบบเด่น/ด้อยอย่างง่าย ห้ามใช้ผลลัพธ์เพื่อตีความการตรวจพันธุกรรม ประเมินความเสี่ยงโรค หรือตัดสินใจด้านการสืบพันธุ์หรือการแพทย์ ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์เกี่ยวกับประวัติครอบครัวหรือผลตรวจจริง